Vào ngày 7, "Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế" (PMDA) chịu trách nhiệm xem xét thuốc quốc gia đã cho phép "phê duyệt đặc biệt" để đơn giản hóa các thủ tục xem xét nhằm xác nhận tính an toàn và hiệu quả của vắc xin Pfizer;
Điều này có nghĩa là rào cản ban đầu để được phê duyệt đã vượt qua. Báo cáo sẽ được đệ trình lên một hội đồng đặc biệt của Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi tổ chức vào ngày 12. Nếu nó được đánh giá đúng đắn, Bộ trưởng Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi sẽ chính thức phê duyệt vào ngày 15.
免責事項：本記事で述べられている見解は著者の見解のみであり、Followmeの公式見解を反映するものではありません。Followmeは、提供された情報の正確性、完全性、信頼性について一切責任を負いません。また、書面で明示的に記載されている場合を除き、本記事の内容に基づいて行われたいかなる行動についても責任を負いません。
この記事が気に入ったら、著者にチップを送って感謝の気持ちを表しましょう。
古いコメントはありません。ソファをつかむ最初のものになりましょう。